Description

Ellansé S est un dispositif médical injectable constitué de microsphères synthétiques de polycaprolactone (PCL) suspendues dans un gel aqueux de carboxyméthylcellulose (CMC). Cette formulation forme un implant injectable destiné à la correction des défauts de volume des tissus mous.

Le gel CMC agit comme vecteur de suspension permettant une répartition homogène des microsphères, tandis que la polycaprolactone représente un polymère biodégradable utilisé en biomédecine pour ses propriétés de biocompatibilité. Les particules présentent une morphologie sphérique et une surface lisse, contribuant à la stabilité du produit après implantation.

La technologie repose sur une composition associant 70 % de gel CMC et 30 % de microsphères PCL.

Indication

Ellansé S est indiqué pour la correction des dépressions cutanées, des rides et de la perte de volume du visage liées au vieillissement cutané. Son utilisation vise la restauration progressive des contours et de la structure tissulaire selon les indications définies par le fabricant.

La version S correspond à une durée d’action plus courte au sein de la gamme Ellansé, liée à la longueur des chaînes polymères de polycaprolactone. Les données fabricant indiquent une durée d’effet pouvant atteindre environ 18 mois selon les caractéristiques individuelles et la zone traitée.

Principe d’action

Le mécanisme d’action d’Ellansé S repose sur deux phases complémentaires.

Dans un premier temps, le gel de carboxyméthylcellulose apporte un effet volumateur immédiat après injection, puis se résorbe progressivement au cours des mois suivant l’implantation.

Dans un second temps, les microsphères de polycaprolactone induisent une stimulation tissulaire progressive associée à la formation d’un nouveau réseau de collagène. Ce processus contribue à maintenir le volume obtenu, tandis que les microsphères se dégradent progressivement par hydrolyse en composés éliminés par l’organisme.

Cadre d’utilisation

Ellansé S est un dispositif médical injectable de classe III destiné à une utilisation par des professionnels de santé habilités.

La fiche produit SKINPULP est un outil d’aide à la lecture produit et ne se substitue ni à l’IFU ni à la formation du praticien.