Description

Ellansé M est un dispositif médical injectable composé de microsphères synthétiques de polycaprolactone (PCL) suspendues dans un gel aqueux de carboxyméthylcellulose (CMC). Cette association forme un implant injectable destiné à la correction des défauts de volume et des dépressions cutanées.

Le gel CMC agit comme vecteur de suspension permettant une répartition homogène des microsphères, tandis que la polycaprolactone constitue un polymère biodégradable utilisé depuis de nombreuses années dans le domaine biomédical. Les particules sphériques présentent une surface lisse et une taille contrôlée, contribuant à la stabilité du produit après injection.

La formulation repose sur une technologie combinant environ 70 % de gel porteur CMC et 30 % de microsphères PCL, conçue pour offrir une restauration volumique progressive.

Indication

Ellansé M est indiqué pour la correction des dépressions cutanées, des rides profondes et de la perte de volume du visage liées au vieillissement cutané. Son utilisation s’inscrit dans une logique de restauration des contours et d’amélioration progressive de la structure tissulaire.

Le produit est destiné à une implantation dans les tissus mous du visage selon les indications définies par la notice du fabricant. La version M se caractérise par une durée d’action prolongée pouvant atteindre environ 24 mois selon les données du fabricant et la documentation officielle.

Principe d’action

Le mécanisme d’action d’Ellansé M repose sur deux phases complémentaires.

Dans un premier temps, le gel de carboxyméthylcellulose apporte un effet volumateur immédiat après injection. Ce gel est progressivement résorbé au cours des mois suivant l’implantation.

Dans un second temps, les microsphères de polycaprolactone induisent une réponse biologique modérée conduisant à la formation progressive d’un nouveau réseau de collagène. Cette néocollagénèse contribue à maintenir le volume obtenu initialement, tandis que les microsphères se dégradent progressivement par hydrolyse en composés naturellement éliminés par l’organisme.

Cadre d’utilisation

Ellansé M est un dispositif médical injectable de classe III destiné à une utilisation par des professionnels de santé habilités.

La fiche produit SKINPULP est un outil d’aide à la lecture produit et ne se substitue ni à l’IFU ni à la formation du praticien.