Restylane Refyne 1 mL – Galderma

74,00 HT, soit 88,80 TTC

Restylane Refyne 1 mL est un dispositif médical à base d’acide hyaluronique, conçu pour la correction des rides modérées et des plis du visage.
Sa technologie OBT permet une intégration souple adaptée aux zones dynamiques.

Conditionnement : seringue préremplie 1 mL
Gamme : RESTYLANE® – Galderma
Contient de la lidocaïne

Disponibilité: En stock (peut être commandé)
En France, ce produit est réservé aux professionnels de santé.

Restylane Refyne 1 mL – Galderma

74,00 HT, soit 88,80 TTC

En stock

Description

Description

Restylane Refyne est un implant injectable résorbable composé d’acide hyaluronique d’origine non animale, réticulé, associé à de la lidocaïne.

Le produit se présente sous forme d’un gel stérile, transparent et biodégradable.

Il est développé selon la technologie OBT (Optimal Balance Technology), également appelée XpresHAn, permettant d’obtenir un gel flexible avec une bonne intégration dans les tissus.

La seringue est stérilisée par chaleur humide et fournie avec des aiguilles adaptées à l’injection.

Indication

Restylane® Refyne est indiqué pour :

  • la correction des rides et plis faciaux modérés à sévères
  • notamment les sillons nasogéniens

L’injection est réalisée au niveau du derme moyen à profond.

Le produit est adapté aux zones soumises à des mouvements, avec une correction qui s’intègre dans la dynamique faciale.

Des améliorations cliniquement significatives peuvent être observées jusqu’à plusieurs mois après traitement selon les données cliniques.

Principe d’action

Restylane Refyne agit par un effet volumateur mécanique.

L’acide hyaluronique réticulé retient l’eau dans les tissus, contribuant à restaurer le volume et les contours du visage.

La structure du gel permet une adaptation aux mouvements du visage, favorisant une intégration homogène dans les tissus.

La lidocaïne agit localement pour améliorer le confort lors de l’injection.

Cadre d’utilisation

Restylane Refyne 1 mL est un dispositif médical injectable de classe III destiné à une utilisation par des professionnels de santé habilités.

La fiche produit SKINPULP est un outil d’aide à la lecture produit et ne se substitue ni à l’IFU ni à la formation du praticien.

Composition

  • Acide hyaluronique réticulé : 20 mg/mL
  • Chlorhydrate de lidocaïne : 3 mg/mL
  • Solution tampon phosphate pH 7 q.s.p. 1 mL

Conditionnement

Boîte contenant :

  • 1 seringue préremplie de 1 mL
  • 2 aiguilles stériles 30G ½ » incluses
  • Étiquettes de traçabilité
  • Notice (IFU)

Stérilisation

  • Gel : stérilisé par chaleur humide
  • Aiguilles : stérilisées par irradiation

Conservation

  • À conserver jusqu’à 25 °C
  • Ne pas congeler
  • Protéger de la lumière

Informations complémentaires

Poids0,1 kg
Actif principal

AH

Indice de comblement

M

Zone d’application

Visage

Lidocaïne

Avec

Conditionnement

Dispositif prérempli

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